Vi er en gruppe forældre, der har dannet foreningen Hjernebarnet, i april 2003.  Et af de primære formål med foreningen er således at sikre, at vi forældre kan hjælpe hinanden i hjemmetræningen af vore hjerneskadede børn.

Der er tale om alle former for hjerneskadede børn, herunder autistiske børn, fysisk og psykisk handicappede børn, CP-børn, børn med forsinket udvikling, hyperaktive børn, børn med epilepsi, spastiske børn, blinde og døve børn, børn med Down-syndrom, CDG-syndrom, Rett-syndrom, og mange andre syndromer.

Nogle børn er skadet fra fødslen, mens andre er blevet skadet senere af forskellige årsager. Fælles for dem alle er, at de kan optrænes til at få et langt bedre liv, og langt flere funktioner, end man hidtil har antaget.

Da det etablerede system ikke kan tilbyde en seriøs, målrettet, og intensiv genoptræning af vores børn, har vi valgt at tage sagen i egen hånd, og alle vores børn bliver således optrænet i hjemmet. Nogle forældre har valgt, at deres barn skal være i børnehave eller et andet tilbud et par dage om ugen, mens andre har valgt, at genoptræne på fuld tid i hjemmet. Nogle forældre kører programmet meget intensivt, hvor de træner 7 dage om ugen, mens andre har valgt at implementere genoptræningen i et helt almindeligt familieliv med weekender, ferier, fritidsaktiviteter mv.

Der findes mange forskellige genoptræningsmetoder, og det kan være vanskeligt at finde ud af, hvilken metode man skal vælge til sit barn. Vores forening støtter generelt genoptræningsmetoder, som giver resultater! Indtil videre har vi erfaring for, at 3 forskellige metoder giver synlige resultater: IAHP-metoden, FHC-metoden, og ABR-metoden. De to første metoder er amerikanske og er hovedsageligt ens. Den tredje metode er russisk, og adskiller sig meget fra de første to. Der kan læses meget mere om metoderne på vores hjemmeside.

Vores forening er åben for forældre, søskende, bedsteforældre, og andre familiemedlemmer til hjerneskadede børn. Ligesom foreningen er åben for ALLE andre, der ønsker at vide mere om området, eller som blot har et ønske om at støtte den gode sag.

Foreningens formål kan læses i vedtægterne, men den vigtigste opgave er at påvirke holdningen, kendskabet og lovgivningen, således at alle hjerneskadede børn får en chance for at udvikle sig op til sit potentiale.

God fornøjelse med hjemmesiden. Opstår der spørgsmål undervejs, står bestyrelsen parat til at besvare disse, enten via mail eller telefon. Har man lyst til at se optræningen i praksis, kan dette naturligvis også arrangeres.

Med venlig hilsen

Sarah Dalkiær
Formand fra 2003-2008